L'elevata capacità e la riciclabilità unica del PVC indicano che gli ospedali dovrebbero iniziare con il PVC per i programmi di riciclaggio dei dispositivi medici in plastica.Quasi il 30% dei dispositivi medici in plastica è realizzato in PVC, il che rende questo materiale il polimero più comunemente utilizzato per realizzare sacche, tubi, mascherine e altri dispositivi medici monouso.
La restante quota è suddivisa tra 10 diversi polimeri.Questo è uno dei risultati principali di una nuova ricerca di mercato condotta da una società globale di ricerche di mercato e consulenza gestionale.Lo studio prevede inoltre che il PVC manterrà la sua posizione numero uno almeno fino al 2027.
Il PVC è facile da riciclare e ha una vasta gamma di usi.Le apparecchiature che richiedono parti morbide e rigide possono essere realizzate interamente con un polimero: questa è la chiave del successo del riciclaggio della plastica.L'elevata capacità e l'esclusiva riciclabilità del PVC indicano che gli ospedali dovrebbero iniziare con questo materiale plastico quando prendono in considerazione i piani di riciclaggio per i rifiuti medici in plastica.
Il personale competente ha commentato le nuove scoperte: “L'epidemia ha evidenziato il ruolo chiave svolto dai dispositivi medici monouso in plastica nella prevenzione e nel controllo delle infezioni ospedaliere.L'impatto negativo di questo successo è il crescente numero di rifiuti di plastica ospedalieri.Crediamo che il riciclaggio sia parte della soluzione.Fortunatamente, la plastica più utilizzata in ambito sanitario è anche la plastica più riciclabile, quindi invitiamo gli ospedali a iniziare a utilizzare il PVC per le attività di riciclaggio”.
Finora, l'esistenza di sostanze CMR (cancerogeni, mutageni, tossici per la riproduzione) in alcune apparecchiature in PVC ha rappresentato un ostacolo al riciclaggio del PVC medicale.Si dice che ora questa sfida sia stata risolta: “Per quasi tutte le applicazioni sono disponibili e in uso plastificanti alternativi per il PVC.Quattro di questi sono ora elencati nella Farmacopea europea, che è un prodotto medico in Europa e in altre regioni.Linee guida di sicurezza e qualità sviluppate.
Tempo di pubblicazione: 22 settembre 2021