L'elevata capacità di riciclo e l'eccezionale riciclabilità del PVC indicano che gli ospedali dovrebbero iniziare proprio con questo materiale per i programmi di riciclo dei dispositivi medici in plastica. Quasi il 30% dei dispositivi medici in plastica è realizzato in PVC, il che rende questo materiale il polimero più comunemente utilizzato per la produzione di sacche, tubi, mascherine e altri dispositivi medici monouso.
La quota rimanente è suddivisa tra 10 polimeri diversi. Questo è uno dei principali risultati di una nuova ricerca di mercato condotta da una società globale di ricerche di mercato e consulenza gestionale. Lo studio prevede inoltre che il PVC manterrà la sua posizione di leader almeno fino al 2027.
Il PVC è facile da riciclare e ha una vasta gamma di utilizzi. Le apparecchiature che richiedono parti morbide e rigide possono essere realizzate interamente con un unico polimero: questa è la chiave del successo del riciclo della plastica. L'elevata capacità e l'eccezionale riciclabilità del PVC indicano che gli ospedali dovrebbero partire da questo materiale plastico quando elaborano piani di riciclo per i rifiuti plastici medicali.
Il personale competente ha commentato i nuovi risultati: “L'epidemia ha evidenziato il ruolo chiave svolto dai dispositivi medici monouso in plastica nella prevenzione e nel controllo delle infezioni ospedaliere. L'impatto negativo di questo successo è il crescente numero di rifiuti di plastica negli ospedali. Crediamo che il riciclo sia parte della soluzione. Fortunatamente, la plastica più utilizzata in ambito sanitario è anche la più riciclabile, quindi esortiamo gli ospedali a iniziare a utilizzare il PVC per le attività di riciclo.”
Finora, la presenza di sostanze CMR (cancerogene, mutagene, tossiche per la riproduzione) in alcune apparecchiature in PVC ha rappresentato un ostacolo al riciclo del PVC medicale. Si afferma che questa sfida sia stata ora superata: "Per quasi tutte le applicazioni, sono disponibili e in uso plastificanti alternativi al PVC. Quattro di questi sono ora elencati nella Farmacopea Europea, che disciplina i dispositivi medici in Europa e in altre regioni. Sono state sviluppate linee guida di sicurezza e qualità."
Data di pubblicazione: 22 settembre 2021
